El RETINOBLASTOMA es el tumor intraocular maligno más frecuente en la infancia, el cual se origina de las células de la retina por una mutación en la proteína Rb, codificada por un gen supresor tumoral denominado RB1. Puede ser hereditario autosómico dominante en el 40% de los casos y esporádica en el 60% restante. Los hereditarios suelen presentarse en niños lactantes menores y puede ser bilateral, mientras que el esporádico aparece en lactantes mayores de 2 años
